企業歷程
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2020年
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    7日,繼去年1225日獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的臨床試驗許可后,公司自主研發的1類新藥“貝諾司他”(代號:SH2442)再獲國家藥品監督管理局(NMPA)的臨床試驗許可。該藥是圣和藥業首個中美雙報品種,用于治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及其引起的肝纖維化。


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