企業歷程
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2020年
  • 3月

    9日,公司申報的新化藥2.1類創新藥「左奧硝唑片」(受理號:CXHS1800003)獲得藥品批件,獲批上市。


    1月

    17日,公司自主研發的SH3051膠囊獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)臨床試驗許可。這是圣和藥業繼SH2442(貝諾司他)后第二個獲得FDA臨床試驗許可的品種。

    17日,公司圣得諾?鹽酸莫西沙星片在年度第二次全國帶量采購招標中中標,這是繼去年12月31日該品種獲批上市后的又一喜訊,全國集采的順利中標,將大幅提高圣得諾在臨床中的應用,造福廣大患者。

    7日,繼去年12月25日獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的臨床試驗許可后,公司自主研發的1類新藥“貝諾司他”(代號:SH2442)再獲國家藥品監督管理局(NMPA)的臨床試驗許可。該藥是圣和藥業首個中美雙報品種,用于治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及其引起的肝纖維化。

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